Anemia hemolítica hereditaria y sobrecarga de hierro
Recepción: 12-03-2013 Aceptación: 17-03-2013
Resumen
Los pacientes con Anemia Hemolítica Hereditaria (AHH) se caracterizan por tener destrucción acelerada de eritrocitos que conduce a la aparición de anemia, pudiendo requerir de un régimen transfusional a lo largo de toda su vida. De todas estas patologías, la Anemia Falciforme (AF) y la Talasemia son las de mayor frecuencia en el mundo con una importante morbimortalidad y Venezuela no escapa a esta situación. Las transfusiones sanguíneas frecuentes tienen numerosos efectos adversos entre los que se destaca la sobrecarga de hierro. La medición bioquímica cuantitativa del hierro no hemínico en biopsias hepáticas constituye el método más exacto y directo para evaluar la magnitud de la sobrecarga de hierro, así como para guiar el tratamiento. Dentro de las mediciones indirectas, el hierro en suero se encuentra siempre elevado y la saturación completa de la transferrina se correlaciona con los valores de la ferritina.
Detalles del artículo
Artículos similares
- Jorge R. Lucena, Pául Coronel, Tiroidectomia de complemento vs tiroidectomia total; sus complicaciones. , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 4 Núm. 33: Octubre-Diciembre 2007
- Julio César Potenziani Bigelli , Silvia D. Potenziani Pradella , Historia de las enfermedades venéreas (1a parte) , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 2 Núm. 35: Abril-Junio 2008
- Natty Borges Flores, Sabrina Ramírez Ostos, María Ramírez Pérez, Kathia Cárdenas Oliveros, Leucemia linfoblástica aguda. , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 2 Núm. 35: Abril-Junio 2008
- Víctor Agüin, Margely Abete, Eduardo Agüin, Rosa Meléndez, Síndrome de Kartagener , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 2 Núm. 35: Abril-Junio 2008
- Gabriela Urdaneta, Javier Urmeneta, Vanesa Valera, Carlos Yamín, Mariana Zambrano, Carlos E. Sardiñas, Manuela Tirri, Principios éticos en la toma de decisiones en pacientes en estado terminal. , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 3 Núm. 36: Julio-Diciembre 2008
- Elirub Rojas, José Manuel Navarro, Robert Herrera, Fernando Bosch, Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda en la arteria pulmonar (ALCAPA) en un paciente adulto con disfunción ventricular izquierda , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 3 Núm. 36: Julio-Diciembre 2008
- Manuel Ramos, Bacilio Denys ML, Sylvia Marcano, Ramón Gómez, Malformación fetal: gastrosquisis, ventrículo único y dextrocardia , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 3 Núm. 36: Julio-Diciembre 2008
- Franklin Moreno, Mercedes Avila, César Villamizar, Caren González Rojas, Importancia de la radiología en el estudio de piezas anatómicas. , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 3 Núm. 36: Julio-Diciembre 2008
- Julio César Potenziani Bigelli, Silvia D. Potenziani Pradella, Historia de las enfermedades venéreas (2a parte) , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 3 Núm. 36: Julio-Diciembre 2008
- Jacobo José Villalobos Azuaje, Virginia Leticia Colina, Enfermedad de Fabry , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 3 Núm. 36: Julio-Diciembre 2008
También puede Iniciar una búsqueda de similitud avanzada para este artículo.
Artículos más leídos del mismo autor/a
- Maczy González, Melvis Arteaga Vizcaino, Ana Ruiz, Maribel Quintero, Jessica Villasmil, Felipe Díaz, Sergio Osorio, Jesús Weir, Niveles de Interleucina-2 y su receptor soluble antes y después de la cirugía y/o transfusión. , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 1 Núm. 34: Enero-Marzo 2008
- Maczy González Rincón, Ana Ruiz Medina, Melvis Arteaga-Vizcaino, Maribel Quintero Troconis, Olga Briceño, Liznelsi Argüello, Anya Álvarez, Jessica Villasmil Anselmi, Niveles séricos de IL-10 antes y después de la donación de sangre. , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 2 Núm. 42: Abril-Junio 2010
