Síndrome antifosfolípido primario en escolar femenino con hipertensión arterial

Publicado: 2019-09-17

   Jenny Antonieta Planchet Corredor

Médico Jefe III y Profesor Asistente de pregrado y postgrado de Pediatría y Puericultura, Hospital Universitario de Caracas. Facultad de Medicina. Universidad Central de Venezuela

   Richard Rangel C.

Hospital Universitario de Caracas, Universidad Central de Venezuela

   Daylin Pérez

Hospital Universitario de Caracas, Universidad Central de Venezuela

   Zuneth González T.

Hospital Universitario de Caracas, Universidad Central de Venezuela

   Daylin Pérez

Hospital Universitario de Caracas, Universidad Central de Venezuela

Resumen

El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune caracterizada por episodios trombóticos recurrentes y la presencia de anticuerpos antifosfolípidos positivos en sangre. Se encuentra asociada con otras enfermedades como el Lupus eritematoso sistémico siendo una entidad muy rara en el 2,8 % de los niños con trombosis. El presente caso trata de escolar femenina de 8 años con enfermedad cerebral vascular e hipertensión arterial (HTA), realizándose estudios de extensión entre ellos pruebas inmunológicas, siendo positivas para anticuerpos antifosfolípidos; las pruebas de función renal evidencian proteinuria, alteración de la función renal siendo signo indirecto de daño glomerular. En los pacientes con SAF y daño renal el 93 % cursan con HTA secundaria a arteriosclerosis, hiperplasia de la íntima, fibrosis arteriolar y microangiopatía trombótica por depósito de anticuerpos antifosfolípidos. Las enfermedades inmunológicas son causa de HTA, es importante sospecharlas durante el estudio a fin de evitar lesiones irreversibles a largo plazo.

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