Aeromicobiota de la biblioteca de la escuela de Bioanálisis “Prof. José M. Forero”, Universidad Central de Venezuela

Joel Torres †; Ana Capote; Stephany Contreras; Angélica Castro; Edith Ortega; Hilda Romero

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Aeromicobiota de la biblioteca de la escuela de Bioanálisis “Prof. José M. Forero”, Universidad Central de Venezuela

Micología

Publicado: 2015-12-17

Joel Torres †

Cátedra de Micología, Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela.

Ana Capote

Cátedra de Micología, Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela.

Stephany Contreras

Cátedra de Micología, Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela.

Angélica Castro

Cátedra de Micología, Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela.

Edith Ortega

Cátedra de Micología, Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela.

Hilda Romero

Cátedra de Micología, Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela.

Resumen

Evaluar la aeromicobiota en bibliotecas permitiría conocer la calidad y cantidad de los agentes fúngicos allí presentes e igualmente aportaría datos para la estandarización de los rangos permitidos para espacios internos. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la aeromicobiota de la biblioteca de la Escuela de Bioanálisis-UCV en dos turnos. El área se delimitó en dos ambientes, externo (P) e interno, éste constituido por la sala de lectura (SL), archivo (A) y dirección (D). Las muestras se recolectaron usando un método de impactación y se registró la temperatura (T) y la humedad relativa (HR) en cada ambiente y turno. Se utilizó agar papa dextrosa. Las muestras se incubaron a 28°C durante 48-72 horas, se contaron las colonias y se determinó las UFC/m3 para realizar la identificación fúngica según métodos micológicos convencionales. En el ambiente interno, la T osciló entre 23,4-27,7ºC y la HR entre 59-61% en ambos turnos; el contaje total de colonias en la am fue de 116 (580 UFC/m3) y en la pm, 56 (280 UFC/m3). Los hongos predominantes en la am fueron Aspergillus spp., Cladosporium spp. y Chaetomium spp., y en la pm, Chetomium spp., Curvularia spp. y Aspergillus spp. En P, la T fue de 25,5-27,7ºC y la HR de 58-61% en ambos turnos; el número de colonias en la am fue de 48 (240 UFC/m3) con predominio de Aspergillus spp., Penicillium spp. y Cladosporium spp. En la pm se contabilizaron 20 colonias (100 UFC/m3) y prevalecieron Basidiomycetes, Aspergillus spp., Cladosporium spp. La evaluación de la aeromicobiota de la biblioteca de la escuela de Bioanálisis-UCV reveló que los valores de T y HR en ambos turnos en todos los ambientes son propicios para la proliferación de hongos anemófilos, que existe diversidad fúngica y que el área del archivo se encuentra contaminado por hongos anemófilos.