Fibrohistocitoma maligno en la aurícula izquierda

Publicado: 2009-03-17

   Elirub Rojas

Médico residente del postgrado de Cardiología. Hospital Universitario de Caracas.

   Leticia Hamana

Profesor Asistente adjunto de la Sección de Patología Cardiovascular. Instituto Anatomopatológico. UCV.

   Claudia Antonieta Blandenier Bosson de Suárez

Profesor Titular de la Sección de Patología Cardiovascular. Instituto Anatomopatológico. UCV.

Resumen

Los tumores cardiacos son neoplasias raras, pueden ser primarios y secundarios. Los secundarios o metastáticos son 100 veces más frecuentes que los primarios. Objetivo: Presentar un caso de Fibrohistiocitoma maligno en aurícula izquierda, el cual muestra características de importancia por su rareza en nuestro medio, así como por su tamaño, localización cardiaca y repercusión hemodinámica. Caso Clínico: Se trata de un paciente masculino de 44 años de edad, quién consultó al HUC por debilidad general, perdida de peso, disnea, ortopnea y pérdida súbita de consciencia, observándose por ECO transtorácico y transesofágico, un tumor de 6 cm. en la aurícula izquierda, que ocluía parcialmente el orificio del aparato valvular mitral (FE: 60%), el cual le fue resecando, siendo diagnosticado con el estudio histopatológico e inmunohistoquímico como un Fibrohistiocitoma maligno. Discusión: Los sarcomas son los tumores malignos primarios cardíacos más frecuentes, de los cuales, el Fibrohistiocitoma maligno ocupa el segundo o tercer lugar, según la serie. El estudio y reporte de estos tumores es importante, dado su rareza y repercusión tanto cardiaca como hemodinámica, teniendo un curso clínico tórpido, y un mal pronóstico.

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