Diagnóstico Prenatal de síndrome de Apert

Publicado: 06-12-2002

   Blanca Fernández

   Orlando Arcia

   Gidder Benítez

   María Da Silva

   Fabio Rumbao

   Carlos Hernández 

Resumen


El Síndrome de Apert es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio de la cara y sindactilia de manos y pies. Presentamos un caso diagnosticado a las 24 semanas de gestación, después de realizar un ecosonograma en el cual se observaron las alteraciones características. El diagnóstico se confirmó al momento del nacimiento. Se realiza una revisión y análisis de la literatura sobre el tema.


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