Diagnóstico Prenatal de síndrome de Apert.
Recepción: 01-12-2002 Aceptación: 06-12-2002
Resumen
El Síndrome de Apert es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio de la cara y sindactilia de manos y pies. Presentamos un caso diagnosticado a las 24 semanas de gestación, después de realizar un ecosonograma en el cual se observaron las alteraciones características. El diagnóstico se confirmó al momento del nacimiento. Se realiza una revisión y análisis de la literatura sobre el tema.
Detalles del artículo
Artículos similares
- Alexis Sánchez Ismayel, Donna Cohén, Carmen D Amelio, Karen Daly, Renata Sánchez, Joanne Salas, Sindrome De Arteria Mesenterica Superior , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 3 Núm. 32: Julio-Septiembre 2007
- Aura Goncalves, Carlos E. Sardiñas, Kenduar Galviz, Análisis manométrico de pacientes con síndrome de defecación obstruída , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 4 Núm. 68: Octubre-Diciembre 2016
- Juan Carlos Araujo Cuauro, Síndrome de endometriosis torácica una patología desafiante. Reporte de un caso y revisión narrativa de la literatura , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 2 Núm. 86: Abril-Junio 2021
- Laura Naranjo Lara, José Antonio Suárez, Julio Simón Castro Méndez, Jaime Torres, Edgar Escalona, Guía para el manejo y control del Síndrome Respiratorio Agudo Severo , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 2 Núm. 15: Abril-Junio 2003
- Jorge García Tamayo, Cathy Hernández, Adriana María Morales Araujo, Inmunohistoquímica en tumores de partes blandas , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 4 Núm. 17: Octubre-Diciembre 2003
- José A. Suárez, Laura Naranjo Lara, Julio Castro Méndez, Jaime Torres, Edgar Escalona, Guía para el manejo y control del Síndrome Respiratorio Agudo Severo , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 3 Núm. 16: Julio-Septiembre 2003
- Carlos Tablante, Gabriela Madrid, Ernesto Madrid M., Cáren González Rojas, Carmen Solórzano, Claudy Blanco, Síndrome de Stevens Johnson , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 1 Núm. 26: Enero-Marzo 2006
- Alipio A. Hernández F., Ghislaine Céspedes C., Jorge I. Rivas S., Vacuolización neuronal y cambio espongiforme en la corteza cerebelosa de un perro Pastor Alemán joven , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 1 Núm. 73: Enero-Marzo 2018
- Hernán Díaz M., Florian Ruberg, Síndrome Abdominal Compartimental (SAC) , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 2 Núm. 3: Febrero-Abril 2000
- Juan Carlos Araujo Cuauro, Histiocitosis de células de Langerhans sistémica invasiva con afectación pulmonar y manifestaciones no específicas en la infancia. Presentación de un caso y actualización del tema , VITAE Academia Biomédica Digital: Vol. 3 Núm. 71: Julio-Septiembre 2017
También puede Iniciar una búsqueda de similitud avanzada para este artículo.
