La esclerosis múltiple (EM), es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por áreas multifocales de desmielinización con pérdida de oligodendrocitos y cicatrización astroglial. Descripción del caso: masculino de 29 años de edad, quien presenta oftalmoplejía derecha autolimitada. Posteriormente, refiere hipoestesia en cara, diplopía horizontal intermitente y monoparesia. Se realiza resonancia magnética nuclear (RMN) cerebral con gadolineo, que reporta Dedos de Dawson, con bandas oligoclonales de líquido cefalorraquídeo positivas. Discusión: Para pacientes con presentación típica, los hallazgos clínicos y de RMN específicos son necesarios para confirmar el diagnóstico de EM según los criterios de McDonald. Pruebas adicionales incluyen bandas oligoclonales en líquido cefalorraquídeo, potenciales evocados visuales y tomografía de coherencia óptica. Conclusión: La EM se debe sospechar clínicamente, con uno o más episodios de disfunción del sistema nervioso central, seguido de resolución parcial. El diagnostico debe plantearse en caso de síntomas y signos recurrentes e intermitentes del sistema nervioso central.