Efecto nefrotóxico causado por cisplatino mediante su acumulación a través de proteínas transportadoras

Publicado: 2019-07-17

   Migdalia Ricaurte Sarabia

Estudiante del Doctorado en Farmacología, Facultad de Farmacia, UCV. Licenciada en Biología, mención Biología Celular, Facultad de Ciencias, UCV. Profesor Instructor de la Cátedra de Bioquímica, Escuela de Medicina José María Vargas, Facultad de Medicina,

   Jacobo José Villalobos Azuaje

Doctor en Ciencias de la Salud, Facultad de Medicina, UCV. Magister Scienciarum en Bioética, Facultad de Medicina, UCV. Médico Cirujano, Escuela de Medicina Luis Razetti, UCV, Especialista en Medicina Interna, Hospital Jesús Yerena, y en Nefrología, Hospi

Resumen

El cisplatino es bien conocido como un fármaco oncológico utilizado en la mayoría de los tratamientos de quimioterapia para tumores sólidos o hematológicos, ya que tiene una alta efectividad en diversos tipos de cáncer. Sin embargo, este fármaco posee importantes efectos adversos entre los cuales resalta la nefrotoxicidad, pues afecta a las células epiteliales del segmento S3 del túbulo proximal, observándose el deterioro de la función renal en el 40% de los pacientes tratados. Esto es debido a su acumulación a través de la entrada rápida a la célula por el transportador OCT-2 y su salida lenta a través del transportador MATE-1. Es por ello que, en esta revisión se exponen algunos estudios que resaltan la nefrotoxicidad causada por el cisplatino a través de proteínas transportadoras y las diversas estrategias implementadas que tienen como blanco estas proteínas transportadoras con el fin de disminuir la nefrotoxicidad causada por este antineoplásico.

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