Retinoblastoma avanzado: hallazgos histopatológicos postratamiento

Publicado: 2018-09-17

   Dra. María Eugenia Orellana

Sección de Oftalmopatología “Dr. Rafael Cordero – Moreno y Dra. Malaquita de Cordero – Moreno”, Instituto Anatomopatológico “Dr. José A. O’Daly”, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela

   Lic. Carmen Abreu

Sección de Oftalmopatología “Dr. Rafael Cordero – Moreno y Dra. Malaquita de Cordero – Moreno”, Instituto Anatomopatológico “Dr. José A. O’Daly”, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela

   Dr. Rházes López

Servicio de Oftalmología, Hospital General de Este “Dr. Domingo Luciani”

   Dr. Pablo Quintero

Servicio de Oftalmología, Hospital General de Este “Dr. Domingo Luciani”

Resumen

El retinoblastoma es el tumor intraocular más común de la infancia y el segundo tumor intraocular primario más frecuente en cualquier grupo etario. Objetivo: describir y comparar las características del retinoblastoma en casos que recibieron tratamiento y en no tratados. Métodos: estudio retrospectivo - descriptivo. Resultados: en los casos tratados, la mayoría tuvieron crecimiento mixto, abundante calcificación y siembras tumorales. A diferencia de los casos sin tratamiento previo en los cuales fue más frecuente el crecimiento endofítico, calcificaciones de ausentes a moderadas, y siembras tumorales de tipo polvo - esférulas - nubes. Con Chi-cuadrado no hubo diferencias significativas y con el test de U Mann – Whitney para comparar los tipos de siembras, no hubo significancia estadística. Conclusión: los hallazgos fueron similares en ambos grupos, sin mostrar significancia estadística en las variables. Es de importancia el reporte de los hallazgos mencionados para la descripción, estadificación histopatológica y consecuente pronóstico de los pacientes.

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