Diagnóstico Prenatal de síndrome de Apert.

Blanca Fernández; Orlando Arcia Orlando Arcia; Gidder Benítez; María Da Silva; Fabio Rumbao; Carlos Hernández

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Diagnóstico Prenatal de síndrome de Apert.

Recepción: 01-12-2002 Aceptación: 06-12-2002

Blanca Fernández

Materinidad Concepción Palacios - Hospital Universitario de Caracas

Orlando Arcia

Materinidad Concepción Palacios - Hospital Universitario de Caracas

Gidder Benítez

Materinidad Concepción Palacios Hospital Universitario de Caracas

María Da Silva

Materinidad Concepción Palacios Hospital Universitario de Caracas

Fabio Rumbao

Materinidad Concepción Palacios Hospital Universitario de Caracas

Carlos Hernández

Materinidad Concepción Palacios Hospital Universitario de Caracas

Resumen

El Síndrome de Apert es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio de la cara y sindactilia de manos y pies. Presentamos un caso diagnosticado a las 24 semanas de gestación, después de realizar un ecosonograma en el cual se observaron las alteraciones características. El diagnóstico se confirmó al momento del nacimiento. Se realiza una revisión y análisis de la literatura sobre el tema.

DOI: 10.70024 / ISSN 1317-987X

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