Diagnóstico Prenatal de síndrome de Apert.
Recepción: 01-12-2002 Aceptación: 06-12-2002
Blanca Fernández
Orlando Arcia
Gidder Benítez
María Da Silva
Fabio Rumbao
Carlos Hernández
Resumen
El Síndrome de Apert es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio de la cara y sindactilia de manos y pies. Presentamos un caso diagnosticado a las 24 semanas de gestación, después de realizar un ecosonograma en el cual se observaron las alteraciones características. El diagnóstico se confirmó al momento del nacimiento. Se realiza una revisión y análisis de la literatura sobre el tema.
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