Diagnóstico Prenatal de síndrome de Apert
Publicado: 06-12-2002
Resumen
El Síndrome de Apert es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio de la cara y sindactilia de manos y pies. Presentamos un caso diagnosticado a las 24 semanas de gestación, después de realizar un ecosonograma en el cual se observaron las alteraciones características. El diagnóstico se confirmó al momento del nacimiento. Se realiza una revisión y análisis de la literatura sobre el tema.
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